Евросоюз дискриминационными методами затягивает сертификацию российской вакцины «Спутник V». Эксперты считают: западная «бигфарма» будет стараться не только максимально долго закрывать европейский рынок российской вакцине, но и может попытаться заставить россиян, желающих посетить Европу, прививаться их препаратом.
Российская вакцина от коронавируса «Спутник V» одержала в пятницу сразу две победы на международном уровне. Президент Турции Реджеп Тайип Эрдоган сообщил о начале переговоров с Россией по поставкам вакцины. Впрочем, он добавил, что аналогичные переговоры начаты и с Китаем, где также разрабатывается собственная вакцина.
Зато власти Казахстана подобные переговоры уже закончили – они и Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) заключили соглашение о сотрудничестве. После получения одобрения регулирующих казахских органов, Нур-Султан получит и технологии, и саму субстанцию для производства не менее двух миллионов доз «Спутника» на своей территории.
А тем временем в Евросоюзе даже не рассматривают «Спутник V» на предмет выдачи рыночного разрешения. Как сообщил в четверг «Интерфаксу» источник, причастный к процессу сертификации вакцин для рынка ЕС, Брюссель пока не получил от российской стороны формального запроса и необходимых документов. Он признал, что разработчики вакцины из РФПИ находятся в контакте с властями.
«Но мы не получали ни запроса на научную рекомендацию, ни заявки на регистрацию, – пояснил источник. – Мы опубликуем на нашем сайте тендерное предложение на научную рекомендацию по этому продукту и запрос на выдачу условного регистрационного удостоверения. Пока ни одного из этих шагов не сделано».
Заявление источника прозвучало странно, поскольку еще 24 ноября РФПИ подал заявку на одобрение «Спутника» в Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА). Это ведомство и выдает разрешение для фармацевтических продуктов на рынке ЕС. Сообщая о подаче заявки, глава фонда Кирилл Дмитриев в эфире «Россия 24» даже предположил, что вакцина будет производиться в самом ЕС, точнее в Германии, но признал, что «более детальные планы» будут озвучены в конце года. Тем временем вакцины от Pfizer-BioNTech, Moderna и Oxford-AstraZeneca проходят этот процесс в Евросоюзе уже несколько недель.
Директор Центра политического анализа Павел Данилин предполагает, что европейская бюрократия будет максимально затягивать процесс признания нашей вакцины. «Это происки европейской «бигфармы», заинтересованной в том, чтобы покупалась вакцина только производства крупных европейских корпораций, – считает Данилин. – Трудно ожидать, что Брюссель не начнет ставить препоны «Спутнику», потому что тогда надо признавать и крупный международный успех наших ученых, нашей промышленности – а значит, и России в целом».
